安徽蚌埠一步加强电力负荷管理工作 持续扩大需求响应能力

对许多人来说，安徽这意味着有了一个让他们的家焕然一新的好时机，安徽并且对户外空间投入了更多热情，因为人们有足够的可支配资金和大量的时间来做这些事情。

Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，蚌埠他评论道：蚌埠尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，加强而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，加强临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。

作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，电力普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，电力加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。研究的主要终点为总生存期(OS)，负荷结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。目前，管理工作随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案，管理工作而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差，所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。

患者以21天为一个周期持续接受治疗，持续根据治疗分组，持续在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。关于普那布林普那布林(Plinabulin)是一个人工合成的低分子量的新化学实体，需求响首先发现于天然海洋产物Halimide。

这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，安徽DUBLIN-3的研究结果显示，安徽该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案

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